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盐酸环丙沙星片

盐酸环丙沙星片说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

【药品名称】

        通用名称:盐酸环丙沙星片

        英文名称:Ciprofloxacin Hydrochloride Tablets

        汉语拼音:Yansuan Huanbingshaxing Pian

【成份】

        本品主要成份为盐酸环丙沙星。

        化学名称:1-环丙基-6-氟-14-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)3-喹啉羧酸

 盐酸盐一水合物。

        化学结构式: 

        分子式:C17H18FN3O3· Hcl· H2O  

        分子量:385.82

【性状】

        本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色。

【适应症】

        用于敏感菌引起的: 1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)2.呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。3.胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠埃希菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。4.伤寒。5.骨和关节感染。6.皮肤软组织感染。7.败血症等全身感染。

【规格】

        0.25g(按环丙沙星计)。

【用法用量】

        口服。

        (1)成人常用量:一日0.5g1.5g26片),分23次。

        (2)骨和关节感染:一日1g1.5g46片),分23次,疗程46周或更长。

        (3)肺炎和皮肤软组织感染:一日1g1.5g46片),分23次,疗程714日。

        (4)肠道感染:一日1g4片),分2次,疗程57日。

        (5)伤寒:一日1.5g6片),分23次,疗程1014日。

        (6)尿路感染:急性单纯性下尿路感染,一日0.5g2片),分2次服,疗程57日;复杂性尿路感染,一日1g4片),分2次,疗程714日。

        (7)单纯性淋病:单次口服0.5g2片)。

【不良反应】

        1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。

        2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。

        3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。

        4.偶可发生:(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)结晶尿,多见于高剂量应用时。(4)关节疼痛。

        5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。

【禁忌】

        对本品及喹诺酮类药过敏的患者禁用。

【注意事项】

        1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。

        2.本品宜空腹服用,食物虽可延迟其吸收,但其总吸收量(生物利用度)未见减少,故也可于餐后服用,以减少胃肠道反应;服用时宜同时饮水250ml

  3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,

保持24小时排尿量在1200ml以上。

         4.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。

         5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。

         6.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。

         7.原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

         动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。

【儿童用药】

         本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。

【老年用药】

         老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。

【药物相互作用】

         1.尿碱化药减少本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。

         2.含铝或镁的制酸药可减少本品口服的吸收,建议避免合用。不能避免时应在服本品前2小时,或服药后6小时服用。

         3.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、

  呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。

         4.环孢素与本品合用时,其血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。

         5.本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。

         6.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。

     7.本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因消除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。

     8.去羟肌苷(DDI)药可减少本品的口服吸收,因其制剂所含的铝及镁,可与本品螯合,故不宜合用。

【药物过量】


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